Badanie wolnego DNA płodu

Położnictwo w Poznaniu

Badanie wolnego DNA płodu (NIPT – nieinwazyjny test prenatalny) w Klinice Słowiańskiej to zaawansowana, nieinwazyjna procedura diagnostyczna, która pozwala pacjentkom ocenić ryzyko zaburzeń chromosomalnych u dziecka, takich jak zespół Downa, z wysoką precyzją. Dedykowane jest przyszłym mamom po 10. tygodniu ciąży, które chcą świadomie przygotować się do macierzyństwa i zyskać spokój ducha. Dzięki nowoczesnej technologii, doświadczeniu specjalistów i empatycznemu podejściu zyskujesz pewność, że zdrowie Twoje i dziecka jest pod kontrolą, a Ty możesz cieszyć się ciążą bez niepotrzebnych obaw. To idealne rozwiązanie dla pacjentek pragnących precyzyjnych informacji o zdrowiu płodu, minimalizując ryzyko wyników fałszywie pozytywnych i konieczność inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja. Badanie dostarcza szczegółowych danych genetycznych, umożliwiając świadome decyzje dotyczące ciąży. Każda pacjentka otrzymuje spersonalizowaną opiekę, szczegółowe wyjaśnienie wyników i wsparcie emocjonalne, zapewniające komfort i poczucie bezpieczeństwa.

Dlaczego warto?

  • Wysoka precyzja: Test oferuje czułość powyżej 99% dla trisomii 21 i wysoką precyzję dla trisomii 18 i 13, zapewniając wiarygodne wyniki.
  • Spersonalizowana opieka: Wyniki są omawiane w kontekście Twojej sytuacji zdrowotnej, uwzględniając tło endokrynologiczne (np. cukrzyca ciążowa, PCOS, zaburzenia tarczycy), co pozwala na pełniejszą ocenę ryzyka i dokładniejsze planowanie opieki.
  • Empatyczne wsparcie: Nasz zespół zapewnia szczegółowe wyjaśnienia i wsparcie emocjonalne, byś czuła się spokojna i zaopiekowana.
  • Bezpieczeństwo i komfort: Nieinwazyjna procedura minimalizuje ryzyko dla matki i dziecka.
  • Kompleksowe podejście: Integracja wyników NIPT z innymi badaniami dla pełnego obrazu zdrowia.
  • Świadome decyzje: Precyzyjne informacje wspierają Twoje przygotowanie do macierzyństwa.
  • Ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych, takich jak trisomie, dla zwiększenia bezpieczeństwa ciąży.
  • Minimalizacja potrzeby inwazyjnych procedur dzięki wysokiej czułości testu.
  • Przygotowanie do macierzyństwa z pełnym wglądem w zdrowie płodu.
  • Zapewnienie spokoju ducha dzięki empatycznej opiece i edukacji.

Pacjentki mogą skorzystać z konsultacji online, aby szybko i wygodnie omówić swoje objawy, otrzymać wstępne wskazówki oraz zaplanować pierwsze kroki leczenia — jeszcze przed wizytą w Klinice. Dzięki temu cały proces przebiega sprawniej, a rozpoczęcie terapii staje się prostsze i bardziej komfortowe.

Czego możesz oczekiwać?

Badanie wolnego DNA płodu (NIPT) w Klinice Słowiańskiej to nieinwazyjna procedura polegająca na pobraniu próbki krwi matki po 10. tygodniu ciąży w celu analizy fragmentów DNA płodu. Test pozwala ocenić ryzyko trisomii, takich jak zespół Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Patau (trisomia 13), a także innych anomalii chromosomalnych. 

Procedura jest szybka, bezbolesna i bezpieczna, a wynik dostępny w ciągu 7–14 dni. Badanie ma szczególne znaczenie u pacjentek z zaburzeniami hormonalnymi (np. cukrzycą ciążową, niedoczynnością tarczycy czy zespołem PCOS), gdzie ryzyko powikłań może być wyższe. Dzięki integracji diagnostyki genetycznej i endokrynologicznej możemy lepiej zaplanować działania profilaktyczne.

Badanie przeprowadzamy we współpracy z certyfikowanymi laboratoriami, co gwarantuje wysoką precyzję i zgodność z międzynarodowymi standardami. Nasz zespół szczegółowo omawia wyniki, tłumacząc ich znaczenie i potencjalne dalsze kroki, takie jak konsultacja z genetykiem czy dodatkowe badania.

W razie potrzeby integrujemy wyniki z badaniami USG, KTG lub analizą hormonalną, aby zapewnić kompleksową opiekę. Dzięki indywidualnemu podejściu i empatycznej komunikacji zyskujesz pełną wiedzę i spokój, niezbędne do świadomego zarządzania ciążą.

  • Pobranie próbki krwi: Szybkie i bezbolesne pobranie krwi z żyły ramiennej przez doświadczony zespół.
  • Analiza laboratoryjna: Precyzyjna analiza fragmentów DNA płodu w certyfikowanym laboratorium, oceniająca ryzyko trisomii i innych anomalii.
  • Interpretacja wyniku: Szczegółowe omówienie wyniku z lekarzem, z wyjaśnieniem jego znaczenia i rekomendacjami.
  • Konsultacja genetyczna: W razie potrzeby wsparcie genetyka, aby rozwiać wątpliwości i zaplanować dalszą diagnostykę, np. amniopunkcję.
  • Planowanie opieki ciążowej: Rekomendacje dotyczące dalszych badań (USG, KTG) lub monitorowania, dostosowane do wyniku.

 

Badania odbywają się w komfortowych, estetycznych gabinetach, z pełnym poszanowaniem Twojej prywatności. Nasz zespół dba o Twój spokój, odpowiadając na pytania i proponując dalsze kroki, abyś czuła się w pełni zaopiekowana i spokojna.

  1. Rejestracja i przygotowanie w komfortowym gabinecie.
  2. Krótki wywiad dotyczący Twojego zdrowia, historii ciąży i wskazań do badania.
  3. Pobranie próbki krwi z żyły ramiennej (5–10 minut), bezbolesne i bezpieczne.
  4. Omówienie procedury i dalszych kroków w atmosferze zaufania.
  5. Przekazanie wyniku (w ciągu 7–14 dni) i rekomendacji podczas wizyty lub online.
  • Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania; nie musisz być na czczo.
  • Zabierz dokumentację medyczną i spisz pytania, by ułatwić rozmowę.
  • Przyjdź w wygodnym stroju, aby czuć się komfortowo.
  • Unikaj stresu przed wizytą, aby badanie przebiegło w spokojnej atmosferze.
  • Możesz wrócić do codziennych aktywności od razu po badaniu.
  • Wynik otrzymasz w ciągu 7–14 dni, online lub w klinice.
  • W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko omówimy dalsze kroki, np. konsultacje genetyczne.
  • Zgłoś niezwłocznie: niepokojące objawy, takie jak krwawienia czy bóle, wymagające dalszej diagnostyki.
  • Ocena ryzyka trisomii 21, 18 i 13 oraz innych anomalii chromosomalnych.
  • Minimalizacja potrzeby inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja.
  • Przygotowanie do macierzyństwa z pełnym wglądem w zdrowie płodu.
  • Zwiększenie spokoju ducha dzięki świadomemu monitorowaniu ciąży.

Twoje zdrowie zasługuje na najlepszą opiekę

Badanie wolnego DNA płodu wpisuje się w filozofię Kliniki Słowiańskiej, opartą na medycynie funkcjonalnej, która łączy precyzyjną diagnostykę z troską o naturalne procesy organizmu. W podejściu funkcjonalnym i endokrynologicznym zwracamy uwagę na to, że zaburzenia gospodarki hormonalnej (np. insulinooporność, PCOS, choroby tarczycy) mogą wpływać na przebieg ciąży. U pacjentek z zaburzeniami hormonalnymi (np. insulinoopornością, PCOS, chorobami tarczycy) NIPT pozwala również uwzględnić szerszy kontekst zdrowotny, wspierając kompleksowe monitorowanie ciąży. NIPT nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej, ale jest rekomendowany jako badanie przesiewowe o najwyższej czułości w ciąży niskiego i wysokiego ryzyka. Test NIPT jest kluczowym elementem świadomego przygotowania do macierzyństwa, umożliwiając wczesne wykrycie ryzyka genetycznego z minimalnym ryzykiem dla matki i dziecka. Nieprawidłowości chromosomalne mogą znacząco wpływać na przebieg ciąży, dlatego precyzyjna diagnostyka jest tak istotna.

W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu łączymy wyniki NIPT z innymi badaniami, takimi jak USG czy panel hormonalny, aby stworzyć pełny obraz zdrowia matki i płodu. Na przykład, wynik wskazujący na podwyższone ryzyko może skłonić nas do rekomendacji konsultacji genetycznej lub amniopunkcji, co przyspiesza dalszą diagnostykę. Nasze holistyczne podejście obejmuje wsparcie emocjonalne i edukację, zapewniając spokój na każdym etapie ciąży.

  • Precyzyjna diagnostyka: Analiza w certyfikowanych laboratoriach, zgodna z międzynarodowymi standardami.
  • Edukacja przedporodowa: Porady dotyczące zdrowia płodu i przygotowania do macierzyństwa.
  • Wsparcie emocjonalne: Empatyczna komunikacja i techniki relaksacyjne dla Twojego spokoju.
  • Integracja z innymi badaniami: Połączenie wyników NIPT z USG, KTG i badaniami hormonalnymi.
    Szczegóły metod dostępne na osobnej podstronie.
  •  
  • Planowo po 10. tygodniu ciąży, aby ocenić ryzyko zaburzeń chromosomalnych.
  • W ciążach wysokiego ryzyka, np. przy wieku matki powyżej 35 lat, nieprawidłowościach w USG, obciążeniu genetycznym lub wcześniejszych ciążach z anomaliami.
  • Przy objawach wymagających diagnostyki, takich jak niepokojące wyniki innych badań.
  • Dla spokoju ducha, jeśli chcesz mieć pewność co do zdrowia płodu.
  • Badanie NIPT jest nieinwazyjne, bezpieczne i bezbolesne.
  • Test ma czułość powyżej 99% dla trisomii 21 i wysoką precyzję dla trisomii 18 i 13.
  • Wyniki są omawiane szczegółowo, z jasnymi rekomendacjami.
  • Informacje o kosztach badania dostępne są w rejestracji kliniki.

Badanie wolnego DNA płodu w Klinice Słowiańskiej w Poznaniu odbywa się w komfortowych, intymnych warunkach, z poszanowaniem Twojej prywatności. Podczas krótkiej wizyty (5–10 minut) doświadczony personel pobiera próbkę krwi z żyły ramiennej za pomocą cienkiej igły – procedura jest bezbolesna i bezpieczna. Próbka jest wysyłana do certyfikowanego laboratorium, a wynik otrzymujesz w ciągu 7–14 dni, online lub w klinice. Po badaniu omawiamy wynik i dalsze kroki, byś czuła się w pełni przygotowana. Wykorzystujemy najwyższe standardy, zapewniając profesjonalizm i troskę. Nasz zespół pozostaje w kontakcie, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania po otrzymaniu wyniku.

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania – wystarczy zgłosić się na wizytę; nie musisz być na czczo. Po badaniu możesz wrócić do codziennych aktywności, a w razie pytań lub wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko oferujemy szczegółowe wskazówki i wsparcie. Zabierz dokumentację medyczną, aby ułatwić ocenę Twojej sytuacji. Nasz zespół zapewnia jasne instrukcje, aby badanie przebiegło komfortowo.

Badanie jest bezpieczne i nieinwazyjne, ale może być mniej dokładne w ciążach mnogich (np. trojaczych) lub u pacjentek z pewnymi schorzeniami, jak nowotwory czy niedawne transfuzje krwi. W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu lekarz ocenia Twoją sytuację, by zapewnić odpowiedni moment badania i wiarygodność wyniku. Procedura nie wpływa na zdrowie płodu. Nasz zespół dostosowuje podejście, abyś czuła się spokojna.

Oczekuj precyzyjnej oceny ryzyka trisomii (np. zespół Downa), co pozwoli podjąć świadome decyzje dotyczące dalszej diagnostyki. Wyniki dają spokój ducha i umożliwiają szybkie planowanie opieki w razie potrzeby. W razie wyniku wskazującego na ryzyko oferujemy konsultacje genetyczne. Nasz zespół zapewnia szczegółowe wyjaśnienia, wspierając Twoje przygotowanie do macierzyństwa.

Badanie pozwala wykryć ryzyko trisomii 21, 18 i 13 oraz innych anomalii chromosomalnych, wspierając przygotowanie do narodzin dziecka z dodatkowymi potrzebami. W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko oferujemy dalszą diagnostykę (np. amniopunkcję) i plan opieki. Współpracujemy z genetykami, aby zwiększyć bezpieczeństwo. Regularowe badania, takie jak USG, pozwalają monitorować zdrowie płodu.

Badanie wykonujemy po 10. tygodniu ciąży, gdy ilość płodowego DNA w krwi matki jest wystarczająca do analizy. W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu dostosowujemy termin do Twojej sytuacji, zapewniając wiarygodność wyniku i ciągłość opieki. Wczesne wykonanie testu wspiera świadome decyzje. Nasz zespół koordynuje harmonogram dla Twojego komfortu.

Tak, badanie jest całkowicie bezpieczne, ponieważ wymaga jedynie pobrania krwi od matki i nie ingeruje w ciążę. W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu stosujemy najwyższe standardy, zapewniając komfort i spokój. Procedura nie wpływa na zdrowie płodu. Nasz zespół dokładnie wyjaśnia każdy etap, aby rozwiać wszelkie obawy.

Badanie wykonujemy po 10. tygodniu ciąży, gdy ilość płodowego DNA jest wystarczająca, co zapewnia wiarygodność wyniku. W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu dostosowujemy termin do Twojej sytuacji, np. w ciążach wysokiego ryzyka, byś czuła się zaopiekowana w idealnym momencie. Test jest szczególnie polecany przy obciążeniu genetycznym. Nasz zespół wspiera Cię w planowaniu diagnostyki.

Tak, badanie ma czułość powyżej 99% dla trisomii 21 i wysoką precyzję dla trisomii 18 i 13, zapewniając precyzyjne informacje o zdrowiu dziecka. W Klinice Słowiańskiej łączymy wyniki z holistyczną opieką, umożliwiając świadome decyzje z pełnym spokojem. Test minimalizuje ryzyko wyników fałszywie pozytywnych. Nasz zespół szczegółowo omawia wyniki, by rozwiać wszelkie wątpliwości.

Badanie ocenia ryzyko trisomii 21, 18 i 13, a opcjonalnie może określić płeć dziecka lub inne anomalie chromosomalne. W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu zyskujesz kompleksową diagnostykę i wsparcie w zrozumieniu wyniku, byś czuła się w pełni zaopiekowana. Integrujemy wyniki z innymi badaniami dla pełnego obrazu zdrowia. Nasz zespół zapewnia empatyczne wyjaśnienia i rekomendacje.

Tak, w Klinice Słowiańskiej w Poznaniu otaczamy Cię empatią, oferując szczegółowe wyjaśnienia wyniku i wsparcie w każdej sytuacji. Nasz zespół dba, abyś czuła się spokojna i zrozumiana, traktując Twój komfort emocjonalny jako priorytet. Oferujemy rozmowy z psychologiem w razie potrzeby. Zapewniamy ciągłe wsparcie, by rozwiać wszelkie obawy.

W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko oferujemy konsultacje z genetykiem i dalsze badania, np. amniopunkcję, by potwierdzić diagnozę. W Klinice Słowiańskiej zyskujesz kompleksowe wsparcie, byś czuła się bezpieczna i przygotowana na każdy scenariusz. Koordynujemy dalszą diagnostykę dla Twojego spokoju. Nasz zespół pozostaje w kontakcie, wspierając Cię na każdym kroku.

Tak, badanie jest odpowiednie w ciążach bliźniaczych, choć może być mniej dokładne w ciążach trojaczych. W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu dostosowujemy podejście do Twojej sytuacji, oferując holistyczną opiekę, byś czuła się spokojna o zdrowie swoich dzieci. Oceniamy indywidualne wskazania do badania. Nasz zespół zapewnia spersonalizowane rekomendacje.

Wyniki są dostępne w ciągu 7–14 dni, online lub w klinice. W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu zapewniamy szybki dostęp do informacji i wsparcie w ich zrozumieniu, byś mogła planować kolejne kroki z pewnością. Wyniki omawiamy szczegółowo podczas konsultacji. Nasz zespół koordynuje proces, aby zminimalizować Twój stres.

Badanie skupia się na najczęstszych trisomiach i wybranych anomaliach, ale nie wykrywa wszystkich zaburzeń genetycznych. W Klinice Słowiańskiej oferujemy holistyczne podejście, łącząc NIPT z innymi badaniami, by zapewnić pełny obraz zdrowia dziecka i spokój ducha. W razie potrzeby rekomendujemy dalszą diagnostykę. Nasz zespół wspiera Cię w zrozumieniu wyników i planowaniu opieki.

Materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Dobór badań i ich interpretacja odbywają się po kwalifikacji medycznej.

Popularne wśród pacjentów

Zajmujemy się zdrowiem pacjentów na każdym etapie życia – od badań profilaktycznych, przez diagnozę, po leczenie i opiekę specjalistów. Zobacz, w czym możemy Ci pomóc i wybierz usługi dopasowane do Twoich potrzeb.

konsultacje ONLINE

Szybki start leczenia

Pacjenci mogą wygodnie omówić objawy online i zaplanować leczenie przed wizytą w klinice – to oszczędza czas i ułatwia start terapii.

Jak pomagamy?

W Klinice Słowiańskiej w Poznaniu koncentrujemy się na źródle problemu — nie tylko łagodzimy objawy, ale przywracamy naturalną równowagę organizmu. Działamy szybko, by ograniczyć ryzyko powikłań, takich jak stany zapalne, osłabiona odporność czy trudności z płodnością.

Łączymy ginekologię, endokrynologię i nowoczesną diagnostykę genetyczno-metaboliczną. Dzięki temu tworzymy skuteczne, indywidualne plany leczenia — dostosowane do Twojego organizmu i jego potrzeb.

To doskonały moment

Ile razy miałaś to zrobić... później? Teraz możesz w końcu zająć się wyłącznie sobą.

Konsultacje ONLINE

Omów objawy, uzyskaj wskazówki i zaplanuj leczenie podczas wizyty online.

Medycyna
dla Jakości życia

Za objawami często stoją ukryte zależności. Analizujemy różne aspekty zdrowia, by lepiej zrozumieć przyczyny i dobrać odpowiednie kierunki dalszego postępowania.

Czas Działać!

Im wcześniej zaczniesz obserwować swoje ciało,
tym łatwiej zadbać o wewnętrzną równowagę.